ברוכים הבאים
הננו שמחים להזמינך להשתתף לכנס שנתי לרוקחים ממונים ו-QPPV, חידושים, מגמות ואתגרים ברישום תרופות.
הוועידה תתקיים ב-25.2.2026 במלון הילטון ת"א.
הוועידה השנתית תעסוק במסלול חיי התרופה: אתגרים, בעיות ופתרונות ברישום תכשירים.
מסלול חיי התכשיר מחייב את כלל העוסקים בו בראייה אינטגרטיבית, וממשקי עבודה משולבים כדי להבטיח את עקרונות הרישום: איכות, בטיחות ויעילות.
בכנס ייחודי זה נבחן את הממשקים בין העוסקים בתחום וכיצד הם פועלים באופן משולב להבטיח את עקרונות הרישום לאורך של מסלול חיי התרופה. במהלך הכנס יציגו מומחי תוכן ועשייה ממשרד הבריאות, רגולציה ותעשיית התרופות העוסקים בתהליכי רישום כיצד הם מתמודדים ופותרים סוגיות שונות המובאים לפתחם, בראייה כוללת, בנושא רישום, תופעות לוואי, ייצור, שחרור אצוות ועוד
נשמח לראותכם בין משתתפי הוועידה,
בברכה,
יו"ר
תכנית הכנס
רישום והתכנסות
דברי פתיחה:
מושב פתיחה
דגשים בתהליך הערכה מקדמית
מנהלת תחום, המחלקה לרישום תכשירים רפואיים, משרד הבריאות
הצו הנשיאותי של טראמפ בנושא MFN: מה זה אומר? האם אכן יביא לשוויון מחירים ואיך ישפיע על נגישות החולים לתרופות?
מומחה למדיניות בריאות וכלכלת תרופות
אנשי איכות ורגולציה כגשר בין היבטים משפטיים ואסטרטגיה מסחרית
יעוץ משפטי ואסטרטגי לעולמות הפארמה והבריאות
הפסקת קפה וביקור בתערוכה
מושב בוקר
בואו נדבר על ביוסימלאר: התנופה האנליטית
מנהלת היחידה להערכת איכות של תכשירים ביולוגים, המכון לביקורת ותקנים של חומרי רפואה
היקף האחריות והמענה הביטוחי לאחריות האישית של רוקחים סטטוטורים בישראל
ראש מחלקת פארמה רגולציה רפואית ומערכות בריאות במשרד שבלת
נוהל 6 - עדכונים והתאמות
QPPV and Cluster Head, Novartis Israel Ltd
הפסקת קפה וביקור בתערוכה
מושב צהריים
AI בסביבה רגולטורית משתנה - הילכו יחדיו?
רוקחת ממונה, AI champion, פייזר ישראל
Transformers: שינוי צורה, אותה עוצמה מודל פרמקוויג׳ילנס חדשני בדגש על Safety Science
QPPV AbbVie Israel
תוכנות לניהול סיכונים ממשק PV ורגולציה
QPPV Associate Director, Patient Safety Astrazeneca Israel